本報訊 （記者矯月）4月1日，和譽開曼有限責任公司（簡稱“和譽-B”，02256.HK）發(fā)布公告，4月1日，公司的附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“和譽醫(yī)藥”）宣布，默克已根據(jù)雙方于2023年12月簽訂的授權協(xié)議，行使匹米替尼（ABSK021）全球商業(yè)化選擇權，行權費用為8500萬美元。該進展標志著合作的進一步深化，凸顯了雙方對持續(xù)推進匹米替尼的堅定承諾和信心。

    2023年12月，和譽醫(yī)藥與默克就CSF-1R抑制劑匹米替尼訂立獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條，默克最初獲得匹米替尼在中國所有適應癥進行商業(yè)化的獨家授權，并擁有全球商業(yè)化權利的獨家選擇權。默克現(xiàn)已行使前述選擇權，因此擁有全球商業(yè)化匹米替尼的獨家授權。和譽醫(yī)藥已于2024年2月收到了一次性、不可退還的首付款7000萬美元，并已有權額外收取行權費8500萬美元。此外，默克亦可選擇在若干條件下共同開發(fā)匹米替尼的其他適應癥。和譽醫(yī)藥可收取最多6.055億美元的款項，包括首付款、開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及實際年凈銷售額的兩位數(shù)比例銷售提成。

    匹米替尼是由和譽醫(yī)藥獨立研發(fā)的一種新型、口服、高選擇性且高效的小分子CSF-1R抑制劑。匹米替尼在全球Ⅲ期MANEUVER研究中針對腱鞘巨細胞瘤（“TGCT”）的積極頂線結果已于2024年11月成功發(fā)布。在該研究中，MANEUVER研究達到了主要終點，匹米替尼組第25周的客觀緩解率（“ORR”）達54.0%，而安慰劑組為3.2%（p<0.0001）。每日一次口服匹米替尼的耐受性良好，因治療相關不良事件而終止治療的比例非常低，且沒有觀察到膽汁淤積性肝毒性的證據(jù)。

    和譽醫(yī)藥的董事長兼首席執(zhí)行官徐耀昌表示：“匹米替尼代表了新興CSF-1R抑制劑中的一項突破性進展，它展現(xiàn)了卓越的臨床療效和安全性，使其成為全球TGCT患者的創(chuàng)新治療選擇。我們期待與默克團隊深化合作，加快匹米替尼的注冊進程，從而盡快造福全球患者。”

    “今天標志著我們與和譽醫(yī)藥合作達成一個重要里程碑，我們共同努力為全球TGCT患者提供潛在的同類最佳療法。”默克醫(yī)藥健康首席市場官Andrew Paterson說，“這一合作凸顯了我們?yōu)樾枰@些療法的罕見腫瘤患者推進新治療選擇的承諾。通過這一重要進展，我們旨在變革現(xiàn)有治療格局，為如今治療選擇非常有限的TGCT患者帶來希望。”

（編輯 張昕 賀俊）